Eisai Company Limited (ESALY), 2024 mali yılının ilk çeyreğinde ilaç sektöründe şirketin iş planına uygun olarak hem gelir hem de kârda artış kaydedildiğini bildirdi.
Şirketin ilaç sektöründen elde ettiği gelir bir önceki yıla göre %3 artarak 186,6 milyar Yen’e yükselirken, dönem kârı 11,5 milyar Yen’e ulaştı.
Eisai bu büyümenin büyük kısmını Lenvima, Dayvigo ve özellikle Alzheimer hastalığının (AD) tedavisinde potansiyel gösteren LEQEMBI ürünlerinin başarısına bağladı.
Şirket ayrıca kazanç çağrısı sırasında dijital pazarlama girişimlerini, uluslararası düzenleme zorluklarını ve LEQEMBI için gelecek planlarını tartıştı.
Önemli Çıkarımlar
- Eisai’nin ilaç sektöründeki geliri bir önceki yıla göre %3 artarak 186,6 milyar JPY’ye yükseldi.
- Faaliyet kârı 13,4 milyar JPY olarak gerçekleşirken, dönem kârı 11,5 milyar JPY oldu.
- Büyüme temel olarak Lenvima, Dayvigo ve LEQEMBI ürünlerinden kaynaklandı.
- LEQEMBI, erken AD tedavisindeki etkinliğine odaklanarak ABD, Japonya ve Çin’de genişlemektedir.
- Tıbbi konsültasyon ve reçete sayısını artırmak için dijital pazarlama çalışmaları ve işbirlikleri devam ediyor.
- Eisai, Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi’nin (CHMP) olumsuz görüşünü ele alıyor ve mevcut takvim yılı içinde yeniden inceleme sonuçlarını bekliyor.
- Gelecek planlar arasında LEQEMBI ile ilgili verileri çeşitli konferanslarda sunmak ve yeni endikasyonlar ve uygulama yöntemleri için onay aramak yer alıyor.
Şirket Görünümü
- Eisai, Çin’in ABD’den sonra erken AD tedavisi için en büyük ikinci pazar olmasını bekliyor.
- Şirket, büyümeyi desteklemek için reçete yazan tıbbi kurumların sayısını artırmayı ve dijital pazarlama faaliyetlerinde bulunmayı planlıyor.
- Eisai, Alzheimer Derneği Uluslararası Konferansı (AAIC) da dahil olmak üzere yaklaşan tıbbi konferanslarda LEQEMBI ile ilgili yeni veriler sunmaya hazırlanıyor.
- Şirket, intravenöz (IV) LEQEMBI için yeni bir endikasyonun onaylanmasını ve iki haftada bir uygulamadan aylık uygulamaya geçilmesini bekliyor.
Ayı Yönünde Öne Çıkanlar
- CHMP, LEQEMBI’nin Avrupa’da pazarlama iznine ilişkin olumsuz bir görüş bildirmiştir.
- Özellikle büyük kanamalar olmak üzere advers olaylarla ilgili endişeler ele alındı ve bunların ciddi olarak değerlendirilmediği ve kontrol grubuyla karşılaştırılabilir olduğu açıklandı.
Yükselen Önemli Noktalar
- Japonya ve ABD’de LEQEMBI için bırakma oranı beklenenden düşük olmuştur.
- Advers olayların görülme sıklığı klinik çalışmalara göre daha düşük olmuştur.
- AAIC’deki hekimlerden LEQEMBI’nin uzun vadeli tedavi faydalarına ilişkin olumlu geri bildirimler.
Eksiklikler
- Japonya için spesifik satış rakamları verilmedi, ancak şirket hedeflerle uyumlu veya hedeflerin üzerinde olduklarını belirtti.
- Şirket Japonya’da tedavi gören spesifik hasta sayısını açıklamamıştır.
Soru ve Cevaplarda Öne Çıkanlar
- Eisai, indüksiyon dozu onayına bağlı olarak LEQEMBI için bir idame dozunun onaylanması konusunda FDA ile görüşmelerini sürdürmektedir.
- Şirket, LEQEMBI’nin piyasaya sürülmesinin ve olumlu görüşmelerin, doktorların AD tedavisine yönelik nihilizminin üstesinden geleceğinden emin.
- Kazanç çağrısıyla ilgili diğer sorular Yatırımcı İlişkilerine yöneltildi.
Eisai, stratejik girişimleri ve LEQEMBI’nin erken AD için birinci basamak tedavi olarak konumunu sürdürme potansiyeli konusunda iyimserliğini korumaktadır. Hasta kolaylığını artırma ve pazar erişimini genişletme planları ile şirket, yasal engellere rağmen gelecekteki büyüme için hazırdır.
Yatırımcılar ve paydaşlar, Eisai’nin ilerleyişi hakkında daha fazla bilgi edinmek için yaklaşan tıbbi konferansları ve düzenleyici güncellemeleri takip etmeye teşvik edilmektedir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
